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関東
千葉県
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千葉県の求人情報
【職域特化型正社員】オムロン決済端末開発を行うSE
求人No.147580| 業務内容 | ◆主な職務 大手小売業向けテナント管理システム共通化対応のＳＥ業務 ・機能要件定義 ・非機能要件定義 ◆具体的な仕事内容（付随する業務） ・客先より提示されたＲＦＰ要件について、要件を分析・整理して要件定義対応を実施する。 ◆期待する成果（達成頂きたい事） ・客先要望要件をまとめて要件定義書を作成し、客先と合意をとっていただき、その内容を設計部隊へ伝達する。 ◆業務上使用するツール Mic… |
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| 年収 | 450万～750万 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 事業内容 | モバイル機器の日本語入力ソフト、電子決済システムの開発・販売、駅務機器・制御機器・健康機器・金融機器等のオムロン製品のソフトウェア開発 |
キーアカウント営業（流通業向け）／メンバークラス ～ 課長候補
求人No.149653| 業務内容 | 流通・小売業向けの総合ベンダーである同社の特定重要顧客へ向けたITソリューションの深耕営業を担当いただきます。 【具体的には】 ・特定重要顧客のクロスセル・アップセル ・オンラインとオフラインのハイブリッドでの深耕 ・専任事業部⾨と連携しての製販⼀体営業 【特徴】 ■流通に特化しており、流通関連のシステムとしては業界でもトップクラスの技術を保有し、キャッシュレスや無人レジ等の業界最先端の技術… |
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| 年収 | 400万～750万 |
| 勤務地 | 千葉県、東京都 |
| 事業内容 | SIer |
| 業務内容 | 【概要】 同社製品のメンテナンス部品の手配（見積·納期交渉・手配から出荷まで）作業をお任せします。 汎用品を中心に、一部図面を見ながら製作品の手配も行います。 【具体的には】 ・全国のプラントのメンテナンス部隊から送られてくる社内指示書を元に、構成表／履歴を調査し部品を特定。購入品／製作品を手配 ・製缶品／機械加工品は製作図面を元に、協力会社に対して製作指示を出し価格と納期交渉。 ユーザー… |
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| 年収 | 360万～540万 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 事業内容 | ■建設機械の製造・販売 ■電子・電気機器及び通信機器の製造および販売・賃貸 ■建設用金属製品および同製品の整備・管理装置類ならびに樹脂製品の製造・販売 ■荷役運搬機械及び設備の製造・販売 ■土農工具・機具の製造・販売他 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | ♦業務内容 同社が経営する「オリジン弁当」「キッチンオリジン」「オリジンデリカ」の店長候補として、接客対応・調理業務・発注作業・売上管理など、店舗運営業務全般を担当します。 スタッフの採用及び教育・労務管理もお任せします。 ♦本気で地域貢献を考える会社 同じオリジン弁当の店舗でも、敢えて顧客層が全く異なるような場所に店舗を構えています。 それはビジネスパーソン・主婦・シニア層・家族など地域に住… |
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| 年収 | 370万～500万 |
| 勤務地 | 埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県 |
| 事業内容 | ・弁当、惣菜販売を主体事業とするオリジン事業（「キッチンオリジン」「オリジン弁当」「オリジンデリカ」） ・飲食業を主体事業とする外食事業（「れんげ食堂Toshu」「中華東秀」）の店舗を運営 ・イオングループデリカ部門にオリジン商品を融合させるデリカ融合事業を展開 |
【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111168| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現… |
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| 年収 | 350万～500万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【第2新卒／育成枠】医薬系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97312| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を⽬的としたHPLC、GC、UV、IR等を⽤いての理化学試験及びデータ解析 〇⽇・⽶・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務担当 1)製剤原料/包装資材の受⼊試験 2)バルク製品の試験 3)最終製品の試験 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセ… |
|---|---|
| 年収 | 350万～600万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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【経験者】バイオ系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97313| 業務内容 | ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセスの検討・評価及び確⽴など 〇バイオ医薬品原薬の精製⼯程の開発・・・HPLC試験及びELISA試験等 〇バイオ医薬品原薬の品質保証・・・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）。環境分析（⽔質、廃液なので分析、微⽣物培養） ■再⽣医… |
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| 年収 | 350万～600万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、和歌山県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【経験者】医薬系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97314| 業務内容 | ■医薬品分析、品質試験 ○医薬品の品質試験、品質改良試験を⽬的としたHPLC、GC、UV、IR等を⽤いての理化学試験及びデータ解析 〇⽇・⽶・欧3極GMPに基づいた試験質管理システムの下で下記業務担当 1)製剤原料/包装資材の受⼊試験 2)バルク製品の試験 3)最終製品の試験 ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセ… |
|---|---|
| 年収 | 350万～600万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【第⼆新卒／育成枠】バイオ系研究開発 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.97311| 業務内容 | ■バイオ医薬品の研究開発 〇バイオ医薬品の製造プロセス開発研究・・・細胞培養、微⽣物培養、各種機器分析を⽤いた培養プロセスの検討・評価及び確⽴など 〇バイオ医薬品原薬の精製⼯程の開発・・・HPLC試験及びELISA試験等 〇バイオ医薬品原薬の品質保証・・・試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング。機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）。環境分析（⽔質、廃液なので分析、微⽣物培 養） ■再⽣… |
|---|---|
| 年収 | 350万～600万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111169| 業務内容 | ※医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 ■具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的… |
|---|---|
| 年収 | 380万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
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