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2410件中 891~900件を表示
業務内容 インフラ(クラウド)の企画・構築全般

(以下、構築業務例)
・サーバのクラウド移行およびクラウド活用基盤の構築、グローバル展開
2022年度から着手しており、すでに一部サーバはクラウドへリフトしております。今期よりさらにリフト&シフト、またそれをグローバルで実施していきます。単純にサーバのクラウド移行だけでなく、Kubernetesを使ったコンテナ基盤の構築/展開やサーバレス基盤の構築/展開も…
年収 650万~900万
勤務地 東京都
事業内容 (1) スパークプラグおよび内燃機関用関連品の製造、販売
(2) ニューセラミックおよびその応用商品の製造、販売、その他
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【大阪】内勤CRA

求人No.167823
業務内容 ・変更手続き(契約書やBudgetの改訂含む)
・治験届内容の定期確認
・請求書処理
・システムを用いた、手続き状況の進捗確認

を担当しており、EDCデータレビューなどもリモートで対応できる範囲の業務且つ、
直接施設とやり取りするというよりは、主にCRAに情報を提供し、SDVの効率化などに貢献しているという状況です。

◆CRAとRSM
■CRAとの業務のすみ分け
現在は症例登録の促進やSDV…
年収 450万~750万
勤務地 大阪府
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資…
年収 400万~1000万
勤務地 東京都
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。

・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資…
年収 400万~1000万
勤務地 鹿児島県
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作成時のQC 等
年収 550万~900万
勤務地 東京都、大阪府
事業内容 臨床試験受託事業(Contract Research Organization)
●臨床第1-4相試験におけるモニタリング
●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント
●生物統計解析、データマネジメント
●ファーマコビジランス(安全性監視業務)
●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務
●メディカルライティング
●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
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業務内容 主力製品である自動車内装/外装の製品について、顧客のオーダーを正確に社内反映し、生産・出荷をマネジメントすることが主な役割です。

・受注部品の生産
・出荷管理業務
・顧客からのオーダー受領から製品納入までの数量・日程管理
・生産に合わせた資材・部品手配
・納入便の配車管理
・緊急事態対応(天災・火災・設備トラブル等 対応時の事務局)
・緊急体制整備
・情報収集と顧客、社内展開
・生産対応の…
年収 500万~600万
勤務地 愛知県
事業内容 ~独立系の自動車内装部品のシステムサプライヤーとして快適な社内空間づくりに貢献しています~
(1)自動車内装全体の企画・デザイン・開発~自動車内装のシステムサプライヤー
(2)自動車内装部品の製造・販売~自動車内装部品の総合メーカー
(3)自動車用インテリアパーツ・アクセサリーの企画・開発・製造販売
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 <グローバルIT本部 デジタルイノベーション推進部 vision&mission>
・デジタル技術等の先端ICTを活用し、高度な経営判断や新ビジネス創造を推進。
・当社顧客向けサービスおよび業務プロセスの強化に向けたデータ・テクノロジー活用戦略立案および施策推進。

<採用目的・背景>
100年に一度の変革期において自動車ビジネスをDX観点で再定義し、先端イノベーションシーズを活用した三菱自動車…
年収 510万~750万
勤務地 東京都
事業内容 自動車製造業
自動車及びエンジン、その構成部品等の開発、設計、製造、組立、輸出入等私たち三菱自動車の「未来のクルマ」は世界中を駆け回り、世の中を変えていく未来へと進んでいきます。
ラリーで鍛え上げてきた4WD、SUV技術、アウトランダーPHEVに代表される世界屈指のEV、電動車両技術。
時代を先駆けるこれらの技術を生み出すことができたのは、ひとえに自分達が思い描いた未来を信じ、リスクを恐れず突き進んできたからです。
当社の強みは、日本で一番長い歴史を持つ登録車メーカーとしての「三菱」の伝統に加え、欧州ナンバーワンのPHEV(プラグインハイブリッド)ブランド、ASEANマーケットで放つシェア7%の存在感です。
今後はルノー日産三菱アライアンスの一員として、拡大する新興国市場に向けた商品開発や販売網の拡大など、全世界の市場ニーズに適した魅力的な商品を展開し、未来の子供達のために、クルマと地球の共生と環境作りに貢献していきます。
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業務内容 製薬/化粧品/食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく品質管理業務をお任せします。
管理薬剤師として、当社栃木工場での下記諸業務に携わっていただきます。

医薬品GMP・治験薬GMPに基づく各種の検討業務
└製造管理・品質管理における各種ドキュメントおよびデータの確認 等

医薬品GMP・治験薬GMPに関わる全従…
年収 600万~800万
勤務地 栃木県
事業内容 ■包装資材の販売
■包装機械の製作・販売
■医薬品・医薬部外品・医療材料・化粧品・食品等の製造・販売
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業務内容 ・プロジェクトファイナンス 、不動産融資(開発・担保)、シンジケートローン
・航空機・船舶ファイナンスの営業
・ファイナンスに関わる戦略立案・営業・マーケティング・組成・期中管理等をご担当頂きます。
・社内稟議等業務推進
※レポートラインは中国人の方となる為、英語か中国語でのコミュニケーションが必要になります。
年収 1000万~1600万
勤務地 東京都
事業内容 商業銀行業務
預金、貸出/保証、貿易決済、ファイナンス、日本国内決済、海外送金、外国為替決済、外国為替取引、銀行カード、インターネットバンキング
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業務内容 【新規テレアポ無/業界知識不問】IT×人材育成の研修プログラムを大手企業に提案

1995年の設立以来、およそ30年にわたり培ってきた人材育成のノウハウを活かし、IT×人材育成でアジアトップクラスのシェアを誇る当社。
今回は事業拡大に伴い、当社が提供するIT・ビジネストレーニングのソリューション営業ポジションを大募集します!
■仕事内容■
重要な人事課題である「人材育成」のニーズをくみ取り、コン…
年収 420万~500万
勤務地 東京都
事業内容 IT 技術教育、ビジネススキル教育を中心とした人材育成
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