現在選択中の条件
| 職種 |
メディカル
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|---|---|
| 年収 | 400万以上 |
メディカル、400万以上の求人情報
| 業務内容 | プロジェクトに応じ、以下の業務の一部をご担当いただきます。 1. 国内外の医薬品（治験品、市販品）に関する安全性情報（副作用情報）の受付、トリアージ、入力、QC、症例評価案の作成、再調査指示 2. 厚生労働省（PMDA）への副作用報告書（ICSR「個別症例報告書」、SGMLファイル）の作成 3. 安全性情報に関する翻訳（英日・日英） 4. 文献スクリーニング (文献や論文から関連情報の収集、照合… |
|---|---|
| 年収 | 400万～800万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | モニタリング業務を中心にデータマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務を展開することにより、様々なサービスを幅広く提供し、医薬品開発の初期段階から製造販売後に至るまでお客様のご要望にワンストップでお応えできる体制を整えております。 |
【大阪】DIコミュニケーター（MR）
求人No.153339| 業務内容 | 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ（想定問答集）、インタビューフォーム、製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。また、文献や安全性情報などの最新の情報に触れながら問い合わせ対応を行う事で、日々知識の向上が図れます。医薬品の情報にMRとしては違う角… |
|---|---|
| 年収 | 350万～450万 |
| 勤務地 | 大阪府 |
| 事業内容 | DIサービス（コンタクトセンターサービス） BPOサービス マルチチャネルプロモーションサービス 医療機器サポートサービス ヘルスケアサービス |
【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111168| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。 新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。その安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）や対処方法などを早く医療現… |
|---|---|
| 年収 | 350万～500万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
PV(安全性情報管理業務) ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111169| 業務内容 | ※医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する症例評価、文献評価などの業務をお任せします。 ■具体的な仕事内容 新しい医薬品は、その安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されます。しかし、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません。 その安全性に関する情報をまとめ、リスクマネジメントしていくことが、安全性情報管理業務担当者の仕事です。 【具体的… |
|---|---|
| 年収 | 380万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、大阪府 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
【未経験歓迎】臨床開発モニター職 ※⼤⼿メーカーとの研究実績多数
求人No.111170| 業務内容 | ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務を担当します。具体的には、治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、実施状況調査・確認、データ収集を行います。 【具体的な仕事内容】 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収・点検 ・治験の終了手続 等 ■特徴：… |
|---|---|
| 年収 | 350万～700万 |
| 勤務地 | 茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、愛知県、京都府、大阪府、兵庫県 |
| 事業内容 | R＆D事業（研究開発・臨床開発分野の派遣事業）などを⾏う総合アウトソーシング企業です。RD事業部では、取引のある化学メーカーや製薬メーカー、⼤学、研究開発部⾨等にて、化学系（有機、無機、⾼分⼦、材料、錯体、触媒、天然物、電気など）、分析系（単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など）、バイオ系（細胞実験、動物実験、微⽣物、遺伝⼦、タンパク、抗体など）の各プロジェクトの研究開発関連業務を⾏います。 |
| 業務内容 | 高品質業務用写真プリンター・医療機器メーカーでの環境法規制対応をはじめとした品質保証業務全般。 当社は、写真処理機器事業において培って来た高い技術力を武器にグローバルなマーケットで確固たる地位を築いて来ました。2014年より新規事業として取組みをはじめ、医療機器・医薬品を手掛ける大手グローバルメーカーと共同開発による医療機器や自社製品である介護ロボットも製造しています。 近年の世界的な環境活動の… |
|---|---|
| 年収 | 300万～500万 |
| 勤務地 | 和歌山県 |
| 事業内容 | ■世界トップレベルシェアの写真処理機器などを手掛ける開発メーカー 写真処理機器・介護機器の開発・製造・販売、医療機器の開発・製造受託、その他受託事業 |
あなたにぴったりの求人をご案内します
| 業務内容 | 同社がご支援する医療機関に常駐し、在宅医療クリニックの運営支援を行っていただきます。 仕事範囲は、資格がなければできない医療行為以外全て。在宅医療現場の最前線で人命と対峙する医療従事者の生の声を聞きながら、難解な医療知識、複雑な保険制度を実践の中で身につけ、地域の他職種との円滑な連携や、患者様視点での良質なサービスを提供いただきます。 お任せするミッションによって業務内容の比重は差がありますが… |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 千葉県 |
| 事業内容 | ・医療機関運営支援事業 ・医療機関経営コンサルティング事業 |
| 業務内容 | 同社がご支援する医療機関に常駐し、在宅医療クリニックの運営支援を行っていただきます。 仕事範囲は、資格がなければできない医療行為以外全て。在宅医療現場の最前線で人命と対峙する医療従事者の生の声を聞きながら、難解な医療知識、複雑な保険制度を実践の中で身につけ、地域の他職種との円滑な連携や、患者様視点での良質なサービスを提供いただきます。 お任せするミッションによって業務内容の比重は差がありますが… |
|---|---|
| 年収 | 400万～700万 |
| 勤務地 | 愛知県 |
| 事業内容 | ・医療機関運営支援事業 ・医療機関経営コンサルティング事業 |
| 業務内容 | サポートスタッフは、ひと言で言うと「訪問診療のサポート業務」です。 支援先クリニックの一員として、患者様の自宅や高齢者施設に医師、看護師などと一緒にお伺いし、診療のサポートを行います。 お任せする仕事範囲は、免許がなければできない医療行為以外全てのことに関わっていただけます。 また、クリニック内にはまだまだ生産性向上や効率化に向けて、解決しないといけない課題がたくさん存在します。メディカルサポー… |
|---|---|
| 年収 | 300万～400万 |
| 勤務地 | 東京都 |
| 事業内容 | ・医療機関運営支援事業 ・医療機関経営コンサルティング事業 |
| 業務内容 | サポートスタッフは、ひと言で言うと「訪問診療のサポート業務」です。 支援先クリニックの一員として、患者様の自宅や高齢者施設に医師、看護師などと一緒にお伺いし、診療のサポートを行います。 お任せする仕事範囲は、免許がなければできない医療行為以外全てのことに関わっていただけます。 また、クリニック内にはまだまだ生産性向上や効率化に向けて、解決しないといけない課題がたくさん存在します。メディカルサポー… |
|---|---|
| 年収 | 300万～400万 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
| 事業内容 | ・医療機関運営支援事業 ・医療機関経営コンサルティング事業 |
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