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関東の求人情報

4910件中 4701~4710件を表示
業務内容 Main jobs are fully responsible for accounting of the three Club Med Japanese entities (CMKK, SCM and CMJM) and managed village entity (HRT) under the supervision of the Finance Director.
・Ensure acc…
年収 600万~900万
勤務地 東京都
事業内容 日本国内におけるツアーの企画および主催
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ITマネージャー

求人No.96543
業務内容 This role is responsible for managing excellent IT support and improve IT services, having the end user in mind and striving to become a true business partner. Managing infrastructure information tec…
年収 ~1000万
勤務地 東京都
事業内容 米国ロックポートの輸入販売
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業務内容 工場の安全環境部門長の下で、様々な安全環境プログラムあるいは社内ルール/法令の運用に責任を持つ。また、工場が法令および社内ルールを確実に順守する体制を構築し、設備導入プロジェクトや日々の生産において安全環境に関する技術的なサポートを行う。主な業務には以下の項目が含まれる。
•ハイリスク作業を含めた安全関連の管理システム(プロセスセーフティー、機械安全など)
•廃棄物管理、有害物質の輸送、その他…
年収 650万~1100万
勤務地 埼玉県
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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あなたにぴったりの求人をご案内します

営業

求人No.93897
業務内容 ・地域活性化に向けて貢献サポート業務
・新規事業のプロジェクト企画・運営
・新規開拓(市役所・運営会社・学校・自治体等)
多岐に渡って業務を行っていただきます。


年収 400万~
勤務地 東京都
事業内容 数多くの企業のテレビCM、グラフィック広告、
プロモーション戦略をトータルプロデュースしてきました。
企業の広告活動はもちろん、
人と人のコミュニケーションがあるところには必ず
プロデュースの可能性があると考え、
あらゆるジャンルにおけるトータルプロデュースを追求しています。
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業務内容 オンコロジー領域の医薬品に関する下記業務:
開発品安全性業務
開発段階からの市販後安全対策の立案
申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の立案、作成
CTDの安全性パート作成、審査対応
最適使用推進ガイドライン、使用上の注意の解説の作成・改訂
市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案
安全性シグナルの検出
添付文書、J-RMP改訂要否検討…
年収 450万~1100万
勤務地 東京都
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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業務内容 ワクチンに関する下記業務:
開発品安全性業務
開発段階からの市販後安全対策の立案
申請時添付文書「使用上の注意」、J-RMP(安全性検討事項、安全性監視計画、リスク最小化策)の立案、作成
CTDの安全性パート作成、審査対応
新医薬品の使用上の注意の解説の作成・改訂
市販品安全性に関する集積検討、安全対策の立案
安全性シグナルの検出
添付文書、J-RMP改訂要否検討及び改訂
添付文書、J-RMP…
年収 450万~1100万
勤務地 東京都
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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あなたにぴったりの求人をご案内します

業務内容 Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード
戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
臨床試験実施のための社内外における折衝(社内関連部署、CRO、KOLとの折衝)及び進捗管理
海外グローバルチーム・カウンターパートとの協業
規制当局への対応

Lead the development of Oncology projec…
勤務地 東京都
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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業務内容 Associate Principal Scientist Clinical Research, Oncology Scientific Affairs (OSA), Oncology Science Unit (OSU), Japan Development (JD)

OSA Strategy and Roles/Responsibilities
1.Scientific Leader (S…
勤務地 東京都
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。

がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当
● 開発戦略策定の補佐

(早期及び後期開発計画書への日本の臨床試験計画のインプット)
● 開発戦略に基づ…
勤務地 東京都
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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業務内容 •米国本社等のCMC薬事担当者と協働し、担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート(製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等)を作成する。
•製品に関するCMC上の問題点の抽出及びリスク評価、並びにその対応策の作成を行う。
•規制当局又は業界団体より入手したCMC薬事情報を国内・海外関連部門へ提供し、協議を行う。
•CMCに係わる変更情報を評…
年収 450万~830万
勤務地 東京都
事業内容 医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売
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